Hevitra ato Anatiny
Ny fahaterahan'ny zaza dia fahasambarana lehibe ho an'ny fianakaviana tsirairay, manonofy ny ray aman-dreny fa teraka salama ny zanany. Ny fahaterahan'ny zaza voan'ny aretina rehetra dia lasa fitsapana mafy. Ny aretina Down, izay mitranga amin'ny ankizy iray amin'ny arivo, dia noho ny fisian'ny krômôzôma fanampiny ao amin'ny vatana, izay mitarika ho amin'ny fikorontanan'ny saina sy ara-batana ny zaza. Ireo ankizy ireo dia manana aretina somatic maro.
Ny aretin'i Down dia anomaly fototarazo, aretina chromosomal hatrany am-bohoka izay vokatry ny fitomboan'ny isan'ny krômôzôma. Ny zaza voan'ny aretina amin'ny ho avy dia mijaly amin'ny fikorontanan'ny metabolika sy ny matavy loatra, tsy dexterous, tsy mivoatra ara-batana, nanimba ny fandrindrana ny hetsika. Ny toetra mampiavaka ny ankizy voan'ny Syndrome Down dia ny fivoarana miadana.
Inoana fa ny aretina dia mahatonga ny ankizy rehetra mitovy, fa tsy izany, fa maro ny fitoviana sy ny fahasamihafana eo amin'ny zazakely. Manana toetra ara-batana izy ireo izay mahazatra ny olona rehetra voan'ny Syndrome Down, saingy manana toetra nolovaina tamin'ny ray aman-dreniny koa izy ireo ary mitovy amin'ny anabaviny sy ny anadahiny. Tamin'ny 1959, ny profesora frantsay Lejeune dia nanazava ny antony nahatonga ny aretin'i Down, nanaporofo izy fa vokatry ny fiovan'ny fototarazo, ny fisian'ny krômôzôma fanampiny.
Matetika ny sela tsirairay dia misy krômôzôma 46, ny antsasaky ny ankizy dia mahazo avy amin'ny reniny ary ny antsasany avy amin'ny rainy. Ny olona voan'ny Syndrome Down dia manana krômôzôma 47. Karazana tsy fahatomombanan'ny krômôzôma telo lehibe no fantatra ao amin'ny Syndrome Down, toy ny trisomy, midika hoe fitombon'ny krômôzôma faha-21 ary misy amin'ny rehetra. Mitranga noho ny fanitsakitsahana ny fizotran'ny meiosis. Ny endrika fandikana dia aseho amin'ny alalan'ny fampifandraisana ny sandrin'ny chromosome 21 amin'ny krômôzôma hafa; mandritra ny meiose dia samy mifindra ao amin'ny sela aterak'izany.
Ny endrika mosaika dia vokatry ny fanitsakitsahana ny fizotran'ny mitosis ao amin'ny iray amin'ireo sela amin'ny blastula na gastrula dingana. Midika hoe fampitomboana telo ny krômôzôma 21, izay tsy misy afa-tsy amin'ny derivatives amin'ity sela ity. Ny diagnostika farany amin'ny dingana voalohany amin'ny fitondrana vohoka dia atao rehefa avy nahazo ny valin'ny fitsapana karyotype izay manome fampahalalana momba ny habeny, ny endriny ary ny isan'ny chromosomes ao amin'ny santionan'ny sela. Atao indroa izany amin’ny herinandro 11-14 sy amin’ny herinandron’ny fitondrana vohoka 17-19. Noho izany dia azonao atao ny mamaritra tsara ny antony mahatonga ny fahasembanana na ny aretina ao amin'ny vatan'ny zaza ao am-bohoka.
Syndrome Down Syndrome amin'ny zaza vao teraka
Ny aretina Down syndrome dia azo atao avy hatrany aorian'ny fahaterahan'ny zaza iray araka ny toetra mampiavaka izay hita na dia tsy misy fianarana fototarazo aza. Ny ankizy toy izany dia miavaka amin'ny loha kely boribory, tarehy fisaka, tendany fohy sy matevina miaraka amin'ny fivontosana ao ambadiky ny lohany, tselatra Mongoloid amin'ny maso, ny lela matevina miaraka amin'ny lavaka lava lava, molotra matevina, ary ny auricles fisaka misy lobe miraikitra. Maro ny pentina fotsy voamarika amin'ny iris amin'ny maso, ny fitomboan'ny fiaraha-mientana ary ny feo malemy dia hita.
Ny tongotra sy ny tanany dia mihafohy, ny rantsantanana kely eo amin'ny tanana dia miondrika ary tsy misy afa-tsy roa flexion grooves. Ny palmie dia manana zoro transverse iray. Misy fikorontanan'ny tratra, strabismus, tsy fahampian'ny fandrenesana sy ny fahitana na ny tsy fisian'izy ireo. Ny aretina Down dia mety miaraka amin'ny aretim-po hatrany am-bohoka, leokemia, aretina ao amin'ny taratasy mivalona amin'ny gastrointestinal, pathology ny fampandrosoana ny tadin'ny hazon-damosina.
Mba hahazoana tsoa-kevitra farany, dia atao ny fandalinana amin'ny antsipiriany momba ny chromosome. Ny teknika manokana maoderina dia ahafahanao manitsy amim-pahombiazana ny toetry ny zazakely miaraka amin'ny Syndrome Down ary mampifanaraka izany amin'ny fiainana mahazatra. Ny antony mahatonga ny Syndrome Down dia tsy fantatra tsara, saingy fantatra fa amin'ny taona dia mihasarotra kokoa ny vehivavy miteraka zaza salama.
Inona no tokony hatao raha teraka ny zaza voan'ny Syndrome Down?
Raha tsy misy na inona na inona azo ovaina, ny fanapahan-kevitry ny vehivavy hiteraka zaza toy izany dia tsy miova ary ny fisehoan'ny zaza tsy mahazatra dia lasa zava-misy, avy eo ny manam-pahaizana dia manoro hevitra ny reny avy hatrany aorian'ny fizahana ny zaza voan'ny Syndrome Down mba handresy ny fahaketrahana ary hanao izany rehetra izany. fa ny zaza dia afaka manompo ny tenany. Amin'ny toe-javatra sasany, ny fandidiana fandidiana dia ilaina mba hanafoanana ny pathology manokana, izany dia mihatra amin'ny toetry ny taova anatiny.
Tokony hatao amin'ny 6 sy 12 volana izany, ary amin'ny ho avy, ny fanamarinana isan-taona momba ny fahaiza-manaon'ny tiroida. Fandaharana manokana maro samihafa no noforonina mba hampifanaraka ireo lehilahy ireo amin'ny fiainana. Hatramin'ny herinandro voalohany amin'ny fiainana dia tokony hisy fifandraisana akaiky eo amin'ny ray aman-dreny sy ny zaza, ny fampivoarana ny fahaiza-manaon'ny maotera, ny fizotran'ny saina ary ny fampivoarana ny fifandraisana. Rehefa mahatratra 1,5 taona ny ankizy dia afaka manatrika kilasy vondrona hiomanana amin'ny akanin-jaza.
Tamin'ny faha-3 taonany, rehefa nahita ankizy iray voan'ny aretin'ny Down tao amin'ny akanin-jaza, ny ray aman-dreny dia manome azy fahafahana hahazo kilasy manokana fanampiny, hifanerasera amin'ny namana. Ny ankamaroan'ny ankizy, mazava ho azy, dia mianatra any amin'ny sekoly manokana, fa ny sekoly fanabeazana ankapobeny indraindray dia manaiky ankizy toy izany.