Indrisy anefa fa tsy azo atao ny misoroka ny cystic fibrosis amin'ny zaza iray izay misy fototarazo CFTR roa miova. Ny aretina dia efa tonga hatrany am-bohoka, na dia mety hiseho aoriana aza ny soritr'aretina.

Mpivady miaraka tantaram-pianakaviana ny aretina (tranga cystic fibrosis ao amin`ny fianakaviana na ny fahaterahan`ny zaza voalohany voan`ny) dia afaka maka hevitra a mpanolo-tsaina fototarazo mba hahafantarana ny loza mety hitranga amin'ny fiterahana zaza voan'ny aretina. Ny mpanoro hevitra momba ny fototarazo dia afaka mampianatra ny ray aman-dreny amin'ny safidy isan-karazany mba hanampiana azy ireo handray fanapahan-kevitra tsara.

Fandinihana ny ray aman-dreny ho avy. Tao anatin'ny taona vitsivitsy, dia afaka mamantatra ny fototarazo mutation amin'ny ho avy ray aman-dreny, alohan'ny torontoronina ny zaza. Ity fitsapana ity dia matetika atolotra ho an'ny mpivady manana tantaram-pianakaviana voan'ny cystic fibrosis (rahalahy iray manana aretina, ohatra). Ny fitsapana dia atao amin'ny santionan'ny ra na rora. Ny tanjona dia ny hijerena ny mety ho fiovan'ny ray aman-dreny, izay mety hahatonga azy ireo hamindra ny aretina amin'ny zanany ho avy. Tandremo anefa fa ny 90%-n'ny mutation ihany no hitan'ny fitiliana (satria misy karazany maro ny mutation).

Screening prenatal. Raha niteraka zaza voalohany voan'ny cystic fibrosis ny ray aman-dreny, dia mety hahazo tombony amin'ny a aretina prenatal ho an'ny fitondrana vohoka manaraka. Ny diagnostika prenatal dia afaka mamantatra ny mety ho fiovan'ny fototarazo cystic fibrosis ao amin'ny foetus. Ny fitsapana dia ny fakana ny placental tissue aorian'ny 10^e herinandro ny fitondrana vohoka. Raha tsara ny vokatra, dia afaka misafidy izy mivady, miankina amin'ny fiovan'ny toetr'andro, ny hampitsahatra ny fitondrana vohoka na hanohy izany.

Diagnose preimplantation. Ity teknika ity dia mampiasa zezika in vitro ary ny embryon izay tsy mitondra ny aretina ihany no apetraka ao amin'ny tranonjaza. Ho an'ny ray aman-dreny "mpitatitra salama" izay tsy te-hiaina amin'ny mety hiteraka zaza voan'ny cystic fibrosis, ity fomba ity dia manalavitra ny fametrahana foetus voakasika. Ny ivon-toeram-piterahana ara-pitsaboana ihany no mahazo alalana hampiasa io teknika io.

Fandinihana ny zaza vao teraka. Ny tanjon'ity fitsapana ity dia ny hamantatra ny zaza vao teraka voan'ny cystic fibrosis mba hanomezana azy ireo fitsaboana ilaina haingana araka izay tratra. Ny prognosis sy ny kalitaon'ny fiainana dia tsara kokoa. Ny fitsapana dia ahitana ny famakafakana ny ra indray mitete rehefa teraka. Any Frantsa, io fitsapana io dia natao tamin'ny fomba ara-dalàna tamin'ny fahaterahana nanomboka tamin'ny taona 2002.

• Ireto ny fepetra fidiovana mahazatra mba hampihenana ny mety ho areti-mifindra: manasa tanana amin'ny savony sy rano tsy tapaka, mampiasa tavy fanariana ary misoroka ny fifandraisana amin'ny olona voan'ny sery na voan'ny areti-mifindra. .

• Mahazoa vakisiny miady amin'ny gripa (vaccination isan-taona), kitrotro, pertussis ary pox mba hampihenana ny mety ho areti-mifindra.

• Aza mifandray akaiky loatra amin'ny olona voan'ny cystic fibrosis izay afaka mamindra mikraoba sasany (na mahazo anao).

• Diovy tsara ny fitaovana ampiasaina amin'ny fitsaboana (fitaovana nebulizer, saron-tava, sns.).