Hevitra ato Anatiny
- Inona no atao hoe amniocentesis?
- Afaka mandà amniocentesis ve isika?
- Fanombanana ny mety hisian'ny tsy fetezana chromosomal amin'ny ankizy
- Raha misy malformation hita amin`ny fitarafana, na inona na inona ny fotoana ny fitondrana vohoka
- Ahoana ny fandehan'ny amniocentesis?
- Ary aorian'ny amniocentesis?
- Omen'ny Fiarovana ara-tsosialy ve ny amniocentesis?
- Tsy ho ela ny fitsirihana ra ankapobeny ho an'ny reny bevohoka?
Inona no atao hoe amniocentesis?
Ny amniocentesis dia matetika omena amin'ny toe-javatra izay ahitan'ny foetus ny tsy fetezan'ny chromosomal, na mety ho mitondra aretina nolovaina. Afaka manome toky ny fahasalaman’ny zaza koa izany. Fanadinam-panadinana mialoha ny fiterahana izay mety hampahory ny ray aman-dreny ho avy… Ny amniocentesis dia azo aseho amin'ny toe-javatra samihafa.
Raha misy risika lehibe fa ny zaza dia manolotra chromosomal tsy ara-dalàna indrindra indrindra ny trisomy 13, 18 na 21. Teo aloha, amniocentesis rafitra natao tamin`ny vehivavy bevohoka mihoatra ny 38 taona. Saingy ny 70%-n'ny zaza voan'ny Syndrome Down dia teraka avy amin'ny reny latsaky ny 21 taona. Ankehitriny, na inona na inona taonan'ny reny ho avy dia misy ny fanombanana ny risika. Mihoatra ny tokonana iray, ny amniocentesis dia omena raha tian'ny reny.
Afaka mandà amniocentesis ve isika?
Afaka mandà amniocentesis ianao, mazava ho azy! Ny mahabevohoka antsika! Manome hevitra ny ekipa mpitsabo, fa ny fanapahan-kevitra farany dia miankina aminay (sy ny mpiara-miasa). Ambonin'izany, alohan'ny hanaovana amniocentesis dia takiana ny dokoteranay mampahafantatra antsika ny antony anomezany antsika ity fanadinana ity, ny zavatra tadiaviny, ny fomba hanaovana ny amniocentesis ary ny mety ho teritery sy ny vokany. Rehefa avy mamaly ny fanontanianay rehetra izy dia hangataka anay hanao sonia taratasy fanekena ara-dalàna (takian'ny lalàna), tena ilaina mba ahafahana mandefa ireo santionany any amin'ny laboratoara.
Fanombanana ny mety hisian'ny tsy fetezana chromosomal amin'ny ankizy
Paramètre telo no raisina:
Ny haben'ny vozon'ny foetus (refesina amin'ny1st trimester ultrasound, eo anelanelan'ny 11 sy 14 herinandro ny amenorrhea): famantarana fampitandremana izany raha mihoatra ny 3 mm;
Fanamarinana ny marika serum roa (nalaina avy amin'ny fitsirihana ny hormonina nafenin'ny placenta ary nampidirina tao amin'ny ran'ny reny): Ny tsy fahatomombanana amin'ny fitiliana ireo marika ireo dia mampitombo ny mety hisian'ny zaza voan'ny Syndrome Down;
Ny taonan'ny reny.
Ny dokotera dia manambatra ireo lafin-javatra telo ireo mba hamaritana ny risika amin'ny ankapobeny. Raha mihoatra ny 1/250 ny taha, atoro ny amniocentesis.
Raha misy zaza ao amin'ny fianakaviana voan'ny aretina azo avy amin'ny fototarazo ao anatin'izany ny cystic fibrosis, ary ny ray aman-dreny dia samy mitondra ny fototarazo tsy ampy. Amin'ny tranga iray amin'ny efatra, ny foetus dia atahorana hitondra an'io patolojia io.
Raha misy malformation hita amin`ny fitarafana, na inona na inona ny fotoana ny fitondrana vohoka
Hanaraha-maso ny fivoaran'ny fitondrana vohoka atahorana (oh: tsy mifanaraka amin'ny rh, na fanombanana ny fahamatoran'ny havokavoka).
Mety hitranga ny amniocentesis hatramin'ny herinandro faha-15 amin'ny amenorrhea ka hatramin'ny andro alohan'ny fiterahana. Rehefa voatendry satria efa misy ahiahy mafy amin'ny tsy fetezan'ny chromosomal na génétique, dia atao faran'izay haingana, eo anelanelan'ny herinandro faha-15 sy faha-18 amin'ny amenorrhea. Talohan'izay, tsy ampy ny fluid amniotique hanaovana fitiliana araka ny tokony ho izy ary lehibe kokoa ny mety hisian'ny fahasarotana. Ny fanalan-jaza ara-pahasalamana dia azo atao foana.
Ahoana ny fandehan'ny amniocentesis?
Ny amniocentesis dia atao mandritra ny fitarafana, any amin'ny hopitaly, amin'ny tontolo sterile. Tsy mila fifadian-kanina ny reny ary tsy mila fanatoranana ny santionany. Ny puncture mihitsy dia tsy maharary kokoa noho ny fitsirihana ra. Ny fitandremana ihany: raha rhesus negative ilay vehivavy dia tsindrona serum anti-rhesus (na anti-D) izy mba hisorohana ny tsy fifankahazoan'ny rà amin'ny zanany (raha rhesus positive izy). Ny mpitsabo mpanampy dia manomboka amin'ny fanadiovana ny kibon'ny reny. Avy eo, ny obstetrician dia mametraka tsara ny toeran'ny zaza, avy eo mampiditra fanjaitra tena tsara amin'ny rindrin'ny kibo, eo ambanin'ny foitra. Maka fluid amniotique kely miaraka amin'ny syringe izy ary manindrona izany ao anaty vial sterile.
Ary aorian'ny amniocentesis?
Mody haingana ny reny miaraka amin'ny toromarika manokana vitsivitsy: mijanona amin'ny fialan-tsasatra mandritra ny andro ary indrindra, mankanesa any amin'ny efitrano vonjy maika raha toa ka misy rà mandriaka, misy tsiranoka mivoaka na fanaintainana ao anatin'ny ora sy andro aorian'ny fizahana. Ny laboratoara dia mampita ny valiny amin'ny dokotera tokony ho telo herinandro aty aoriana. Amin'ny lafiny iray, raha ny gynécologista ihany no nangataka fikarohana tena kendrena amin'ny anomalia tokana, trisomie 21 ohatra, dia haingana kokoa ny valiny: eo amin'ny efatra amby roapolo ora.
Mariho fa ny afa-jaza dia mety hitranga amin'ny 0,1% * ny tranga aorian'ny amniocentesis, io no hany loza mety hitranga, tena voafetra, amin'ity fanadinana ity. (10 heny noho ny noheverinay hatramin'izay, araka ny angona literatiora vao haingana).
Omen'ny Fiarovana ara-tsosialy ve ny amniocentesis?
Ny amniocentesis dia voarakotra tanteraka, taorian'ny fifanarahana teo aloha, ho an'ny reny rehetra izay mety hampidi-doza: vehivavy 38 taona no ho miakatra, fa koa ireo manana fianakaviana na manana tantaram-pianakaviana voan'ny aretina, mety ho voan'ny Syndrome Down. 21 ny foetus mitovy na mihoatra ny 1/250 ary rehefa misy fitarafana milaza fa tsy mety.
Tsy ho ela ny fitsirihana ra ankapobeny ho an'ny reny bevohoka?
Fanadihadiana maro no manolotra ny fahalianana amin'ny paikady fitiliana hafa, izany hoefanadihadiana ADN foetal mivezivezy amin'ny ràn-dreny (na Non-Invasive Prenatal Screening = DPNI). Ny valin'izy ireo dia nampiseho fampisehoana tena tsara momba ny fahatsapana sy ny maha-tokana (> 99%) amin'ny fitiliana ny trisomy 13, 18 na 21. Ireo fitsapana tsy misy invasive vaovao ireo dia natolotry ny ankamaroan'ny fikambanana iraisam-pirenena. amin'ny marary atahorana kokoa trisomie foetal, ary vao haingana tany Frantsa nataon'ny Haute Autorité de Santé (HAS). Any Frantsa dia andrana amin'izao fotoana izao ireo fitsapana tsy misy invasive ireo ary (mbola tsy mbola tambin'ny fiahiana ara-tsosialy).