NYamniocentesis no fitsapana mahazatra indrindra ampiasaina amin'ny fitiliana prenatal. Tanjona ny haka kely ranon-javatra amniotique izay mandro ny foetus. Ity ranon-javatra ity dia misy sela ary zavatra hafa afaka manome fampahalalana fototra momba ny fahasalaman'ny foetus. 

Ny amniocentesis dia matetika atao eo anelanelan'ny herinandro faha-14 sy faha-20 amin'ny maha-bevohoka azy chromosomal abnormality (indrindra ny Down Syndrome na Trisomy 21) ary koa ny tsy fahampian-tsakafo sasany. Azo ampiharina izany:

• rehefa lehibe ny taonan'ny reny. Manomboka amin'ny faha-35 taonany dia ambony kokoa ny loza ateraky ny fahaterahana.
• raha ny fitsapana ra sy ny fitarafana trimester voalohany dia manondro ny mety hisian'ny tsy fetezana chromosomal
• raha misy tsy fetezana chromosomal amin'ny ray aman-dreny
• rehefa misy tsy fetezana amin'ny ultrasound ny zaza 2^st tao an-tanàna

Rehefa atao, ny amniocentesis dia mamela ny hamaritana ny firaisana ara-nofo amin'ny foetus.

Ny fanadinana dia azo atao any aoriana, mandritra ny trimester fahatelo amin'ny fitondrana vohoka:

• mba hahitana raha efa lasa havokavoka ny foetus
• na mba hamantarana otrik'aretina ny fluide amniotique (raha misy fahatarana ny fitomboana, ohatra).

Mpitsabo mpanampy ao amin’ny hopitaly no manao ny fizahana. Manamarina aloha ny toerana misy ny foetus sy ny ahitra amin'ny fanaovana ultrasound. Izany dia ho mpitari-dalana mandritra ny fandidiana.

Ny fanadinana dia ny fampidirana fanjaitra amin'ny kibo sy ny tranonjaza. Indray mandeha ao amin'ny sac amniotique, ny dokotera dia manala ranon-javatra 30 ml eo ho eo ary avy eo manala ny fanjaitra. Ny toerana puncture dia rakotra bandy.

Maharitra 15 minitra eo ho eo ny fitsapana manontolo, ary ny fanjaitra dia mijanona ao amin'ny tranonjaza mandritra ny iray na roa minitra.

Mandritra ny fizahana, ny dokotera dia mandinika ny fitepon'ny foetus, ary koa ny tosidra sy ny fofon'ny reny.

Marihina fa tsy maintsy ho foana ny tatavin-dreniny vao manao ny fizahana.

Ny fluid amniotique dia avy eo anadihady amin'ny:

• hanorina ny karyotype ho an'ny analyse chromosome
• mba handrefesana ny zavatra sasany misy ao amin'ny ranon-javatra, toy ny alpha-fetoprotein (mba hamantarana ny mety hisian'ny tsy fahampian'ny rafi-pitatitra na ny rindrin'ny kibon'ny foetus)

Ny amniocentesis dia fanadinana invasive izay mety miteraka risika roa lehibe:

• afa-jaza, eo amin'ny iray amin'ny 200 ka hatramin'ny 300 (miankina amin'ny foibe)
• aretina ny tranonjaza (tsy fahita firy)

Fitsaharana 24 ora aorian'ny fitsapana. Azo atao ny mahatsapa kibo kibo.

Ny fotoana famakafakana dia miovaova arakaraka ny laboratoara. Matetika, 3-4 herinandro vao mahazo ny karyotype foetus, saingy mety ho haingana kokoa izany.

Raha ampy ny isan'ny sela azo sy nodinihina, dia saika azo itokisana tanteraka ny fanatsoahan-kevitry ny fandalinana krômôzôma.

Raha sendra misy tsy fahatomombanana hita, ny mpivady dia hanana safidy hanohy ny fitondrana vohoka na hangataka ny hampitsahatra izany. Fanapahan-kevitra sarotra izay anjaran’izy ireo irery ihany.