Hevitra ato Anatiny
Inona no atao hoe translucency nuchal?
Ny translucency nuchal, araka ny hevitr'ilay anarana, dia eo amin'ny vozon'ny foetus. Izany dia noho ny fisarahana kely eo amin'ny hoditra sy ny hazondamosina ary mifanitsy amin'ny faritra antsoina hoe anechoic (izany hoe tsy mamerina ny akony mandritra ny fanadinana). Ny foetus rehetra dia manana translucency nuchal amin'ny trimester voalohany, fa ny translucency nuchal dia miala avy eo. Mifantoha amin'ny translucency nuchal.
Nahoana no mandrefy ny translucency nuchal?
Ny fandrefesana ny translucency nuchal no dingana voalohany amin'ny fitiliana ny aretina chromosomal, ary indrindra ny trisomia 21. Ampiasaina koa izy io mba hamantarana ny tsy fetezana amin'ny fikorianan'ny lymphatika sy ny aretim-po sasany. Rehefa manambara loza ny fandrefesana, dia heverin'ny dokotera ho "famantarana fiantsoana" izany.
Rahoviana no raisina ny fandrefesana?
Ny fandrefesana ny translucency nuchal dia tokony atao mandritra ny ultrasound voalohany amin'ny fitondrana vohoka, izany hoe eo anelanelan'ny 11 sy 14 herinandro ny fitondrana vohoka. Tsy maintsy atao ny fanadinana amin'io fotoana io, satria rehefa afaka telo volana dia tsy hita intsony ny translucency nuchal.
Nuchal translucency: ahoana no kajy ny risika?
Mahatratra 3 mm ny hateviny, heverina ho ara-dalàna ny translucency nuchal. Ambony, Ny risika dia kajy mifototra amin'ny taonan'ny reny sy ny fe-potoana mahabevohoka. Ny lehibe kokoa ny vehivavy, ny lehibe kokoa ny risika. Amin'ny lafiny iray, ny fandrosoan'ny bevohoka amin'ny fotoana fandrefesana, dia mihena ny risika: raha mirefy 4 mm ny tendany amin'ny herinandro 14, dia ambany kokoa ny risika raha oharina amin'ny 4 mm amin'ny herinandro 11.
Fandrefesana translucency nuchal: azo itokisana 100% ve izany?
Ny fandrefesana ny translucency nuchal dia afaka mamantatra mihoatra ny 80% amin'ny trangan'ny trisomy 21, fa ny 5% amin'ny trangan'ny hatoka matevina loatra dia lasa. diso diso.
Mitaky teknika fandrefesana mazava tsara io fanadinana io. Mandritra ny fitarafana dia mety hiharatsy ny kalitaon'ny vokatra, ohatra amin'ny toerana ratsy amin'ny foetus.
Fandrefesana translucency nuchal: inona no manaraka?
Amin'ny fiafaran'ity fanadinana ity dia misy fitsirihana ra antsoina hoe assay of serum markers atolotra ho an'ny vehivavy bevohoka rehetra. Ny valin'io fanadihadiana io, miaraka amin'ny taonan'ny reny sy ny fandrefesana ny translucency nuchal, dia ahafahana manombana ny mety ho voan'ny trisomy 21. Raha toa ka avo izany, ny dokotera dia hanome safidy maromaro ho an'ny reny: na TGNI , tsy invasive prenatal. fitiliana (sarin-dra avy amin'ny reny) na fanaovana biopsy trophoblast na amniocentesis, invasive kokoa…. Ireo fitsapana roa farany ireo dia ahafahana mamakafaka ny karyotypen'ny foetus ary mahafantatra tsara raha manana aretina chromosomal izy io. Ny mety ho afa-jaza dia 0,1% ho an'ny voalohany ary 0,5% ho an'ny faharoa. Raha tsy izany, ny ultrasound cardiac sy morphologique dia atolotra.