Ny Trisomy 18 dia miavaka amin'ny fisian'ny chromosome 18 fanampiny, ao anatin'ny sela sasany amin'ny vatana na amin'ireo sela tsirairay ireo. Endrika roa amin'ny aretina no fantatra ary miankina aminy ny hamafin'ny sindromin'i Down.

Trisomy 18, antsoina koa hoe "Edwards Syndrome" dia aretina ateraky ny tsy fetezan'ny chromosomal. Izy io dia voafaritra amin'ny alàlan'ny tsy fahita amin'ny faritra samihafa amin'ny vatana.

Ny marary trisomy 18 matetika dia misy korontana alohan'ny fiterahana (fihemoran'ny fitomboan'ny intrauterine). ary koa lanja mavesatra ambany. Ny famantarana hafa koa dia mety misy ifandraisany amin'ny aretina: aretim-po, tsy fahampiana taova hafa, sns.

Ny Trisomy 18 dia misy koa toetra hafa: endrika tsy mahazatra amin'ny karandohan'ny zaza, valanorano kely ary vava tery, na koa hatopatopina sy rantsantanana mifanindry.

Ireo fanafihana samihafa ireo dia mety ho zava-dehibe amin'ny zaza. Amin'ny ankamaroan'ny tranga, ny zaza trisomy 18 dia maty alohan'ny nahaterahany na talohan'ny volana voalohany.

Ireo olona tafavoaka velona taorian'ny volana voalohany dia matetika no manana fahasembanana ara-tsaina lehibe.

Ny loza ateraky ny Down's syndrome dia mifandraika amin'ny fitondrana vohoka amin'ny vehivavy amin'ny taona rehetra. Ho fanampin'izany, ity risika ity dia mitombo amin'ny toe-javatra bevohoka tara.

Endrika roa miavaka amin'ny aretina no nofaritana:

• la endrika feno : izay mahaliana ny 94% amin'ireo zaza voan'ny Down's syndrome. Io endrika io dia miavaka amin'ny fisian'ny kopia telo (fa tsy roa) chromosome 18, ao amin'ny sela tsirairay ao amin'ny vatana. Ny ankamaroan'ny zaza manana an'io endrika io dia maty alohan'ny hifaranan'ny fitondrana vohoka.
• la endrika mosaic, izay misy fiantraikany eo amin'ny 5% ny zaza trisomy 18. Amin'ity tranga ity, ny kopia chromosome 18 miisa telo dia hita ihany amin'ny ampahany amin'ny vatana (ao amin'ny sela sasany ihany). Ity endrika ity dia somary ambany noho ny endrika feno.

Ny hamafin'ny aretina noho izany dia miankina amin'ny karazana trisomy 18 ary koa ny isan'ny sela misy kopian'ny chromosome 18, ao amin'ny azy.

Ny ankamaroan'ny tranga Trisomy 18 dia vokatry ny fisian'ny kopia chromosome 18 telo, ao anatin'ny sela tsirairay ao amin'ny vatana (fa tsy kopia roa).

Ny 5% amin'ireo olona manana Trisomy 18 ihany no manana iray be loatra, ao amin'ny sela sasany ihany. Ity marary vitsy an'isa ity dia tena tsy dia atahorana loatra ho faty alohan'ny hahaterahany, na alohan'ny volana voalohan'ny zaza.

Mahalana kokoa, ny sandry lava an'ny chromosome 18 dia afaka miraikitra (mamindra) amin'ny krômôzôma iray hafa mandritra ny fiterahana sela na mandritra ny fivoaran'ny embryon. Izany dia mitarika amin'ny fisian'ny kopian'ny chromosome 18 indroa, ampiarahana amin'ny fisian'ny chromosome fanampiny 18, ary noho izany dia ny chromosome 3 18. Ireo marary manana endrika trisomy 18 manokana dia mampiseho soritr'aretina ampahany.

Ny loza ateraky ny Trisomy 18 dia mikasika ny vohoka rehetra. Ambonin'izany, mitombo io risika io rehefa mihabe ny taonan'ny vehivavy bevohoka.

Amin'ny ankamaroan'ny tranga Trisomy 18, ny fahafatesan'ny zaza alohan'ny nahaterahany, na mandritra ny volana voalohany, dia mifandray amin'izany. Raha velona ny zaza dia mety ho hita ny tohotra: fanemorana ny fivelarana amin'ny rantsam-batana sy / na taova sasany, fahasembanana ara-tsaina sns.

Ireo famantarana klinika sy soritr'aretina ankapobeny dia mety hitovy amin'ny Trisomy 18:

• loha kely noho ny salanisa
• takolaka poaka sy vava tery
• rantsan-tànana lava izay mifanindry
• sofina lehibe napetraka ambany dia ambany
• tsy fahampiana amin'ny molotra misavoana

Ny endrika hafa amin'ny aretina dia mety ho hita:

• simba ny voa sy ny fo
• fandavana ny famahanana, mitarika tsy fahampiana eo amin'ny fampandrosoana ny zaza
• fahasahiranana
• ny fisian`ny hernias ao an-kibo
• tsy fetezana eo amin'ny rafitra taolana ary indrindra ao amin'ny hazondamosina
• fahasahiranana lehibe eo amin'ny fianarana.

Ny antony mampidi-doza amin'ny fampandrosoana ny Trisomy 18 dia ny génétique.

Raha ny marina, ny fisian'ny kopian'ny chromosome 18 triple, ao anatin'ny sela sasany fotsiny na ao amin'ny sela tsirairay ao amin'ny zavamananaina aza, dia mety hitarika amin'ny fivoaran'ny pathology toy izany.

Tsy misy fitsaboana Trisomy 18 amin'izao fotoana izao. Ny fitantanana an'io aretina io dia mandaitra amin'ny ekipan'ny fahasalamana multidisiplinary.

Azo omena fitsaboana anefa, ary izany dia misy aretim-po, aretina, na fahasahiranana eo amin'ny sakafo.

La physiotherapy azo tsaboina ihany koa ho an'ny Trisomy 18, indrindra raha misy fiatraikany eo amin'ny hozatra sy ny taolana.